Nipala

Sklerodermaan lapsilla

Mikä on skleroderma?

On olemassa kaksi erilaista Skleroderman: paikallinen skleroderma ja systeeminen skleroosi. Paikallinen skleroderma voidaan nähdä useammin lapsilla kuin systeeminen muodossa. Siihen voi sisältyä laikkuja ihon runko, kädet, jalat tai pään. Muut nimet lokalisoida ovat morphea ja lineaarinen skleroderma.

Systeeminen skleroosi on krooninen, rappeuttava sairaus, joka vaikuttaa nivelten, ihon ja sisäelimissä. Skleroderma liittyy myös verisuonten poikkeavuuksia. Systeeminen skleroosi esiintyy vain harvoin lapsilla.

Skleroderma pidetään monitekijäinen tauti. Monitekijäinen perintö tarkoittaa, että "monet tekijät" ovat mukana aiheuttaa terveysongelma. Tekijät ovat yleensä sekä geneettiset ja ympäristötekijät, jossa yhdistelmä geenejä molemmat vanhemmat, lisäksi tuntematon ympäristötekijät, tuottaa piirre tai sairaus. Usein toisen sukupuolen (joko uroksen tai naaraan) vaikuttaa useammin kuin toinen monitekijäinen ominaisuuksia.

Mitkä ovat oireet skleroderma?

Scleroderma voi johtaa arpeutuminen ihon, nivelten ja muihin sisäelimiin. Seuraavat ovat yleisimpiä oireita skleroderma. Kuitenkin jokainen lapsi voi kokea oireita eri. Oireita systeeminen skleroosi voi sisältää:

  • paksuuntuminen ja turvotusta sormenpäihin

  • kalpea ja kihelmöintiä sormet, jotka voivat tulla tunnoton, kun tulee kylmää tai emotionaalisesti järkkynyt (kutsutaan Raynaud'n ilmiö)

  • nivelkipu

  • aamujäykkyys

  • kireällä, kiiltävä, tummempi iho suuria alueita, kuten kasvot, jotka voivat haitata liikkumista

  • ulkonäkö hämähäkki laskimot

  • kalsium kuoppia sormia tai luinen alueilla

  • raastamista melun tulehtunut kudokset liikkuvat

  • jäädytetty (liikkumaton) sormien, ranteiden tai kyynärpäät vuoksi arpeutuminen ihon

  • haavaumat sormenpäissä ja rystyset

  • arpeutuminen ruokatorven, mikä johtaa närästys ja nielemisvaikeuksia

  • keuhkojen arpeutumista, mikä hengenahdistus

  • sydämen vajaatoiminta ja sydämen rytmihäiriöitä

  • munuaissairaus

Oireita paikallinen skleroderma voi sisältää:

  • kiiltävä, paksuuntunut iholla

  • värjäytynyt (vaaleampi tai tummempi) ihon

  • yhteinen tiiviys

Oireita skleroderma voi muistuttaa muita lääketieteellisiä sairauksia tai ongelmia. Aina neuvoa lapsesi lääkärin diagnoosi.

Miten skleroderma todetaan?

Diagnoosi Skleroderman perustuu yleensä muutoksia ihon ja sisäelimissä. Ainetesti voi auttaa erottamaan tyyppi Sklerodermaan läsnä. Lisäksi täydellinen anamneesi ja fyysinen tarkastus, diagnostisia menettelyjä sklerodermaan voivat olla:

  • sydänfilmi (EKG tai EKG) - testi, joka tallentaa sähköistä toimintaa sydämen, osoittaa rytmihäiriöt ( rytmihäiriöt tai rytmihäiriöitä), ja havaitsee sydänlihakseen vaurioita. EKG voidaan tehdä muutosten havaitsemiseksi EKG malli, joka voi johtua muutoksista sydämlihaskudos takia sklerodermasta.

  • sydämen ultraäänitutkimuksessa - menettely, joka arvioi rakenteen ja toiminnan sydän käyttämällä ääniaallot tallennettu sähköinen anturi, joka tuottaa liikkuvaa kuvaa sydämen ja sydämen venttiilit.

  • x-ray - diagnostinen testi, jossa käytetään näkymätöntä sähkömagneettista energiaa palkit tuottaa kuvia sisäisiä kudoksia, luut ja elimet filmille. X-säteet voidaan havaita muutoksia luun ja pehmytkudosten, maha-suolikanavan, ja keuhkot sklerodermian aiheuttama.

Hoito sklerodermaan:

Erityistä hoitoa sklerodermaan päätetään lapsesi lääkäri, joka perustuu:

  • lapsesi yleistä terveyttä ja sairaushistoria

  • taudin levinneisyys

  • lapsesi toleranssin erityinen lääkitys, menettelyjä ja hoidot

  • odotus taudinkulku

  • mielipiteesi tai mieluummin

Hoito voi muun muassa:

  • steroideihin kuulumattomien anti-inflammatoriset lääkkeet (NSAID) tai kortikosteroideja (kipulääke)

  • penisillamiiniin (hidastaa ihon paksuuntuminen prosessi ja viivästyttää vaurioita sisäelimiin)

  • immunosuppressiivinen lääkkeitä, kuten metotreksaattia

  • hoitoon erityisiä oireita, kuten närästystä ja Raynaud'n ilmiö

  • fysioterapia ja liikunta (ylläpitää lihasvoimaa)