Nipala

Amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS)

Mikä on amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS)?

ALS-tauti (ALS) on terminaali neurologinen häiriö ominaista etenevä rappeutuminen hermosolujen selkäytimessä ja aivoissa. Usein kutsutaan "Lou Gehrig tauti" (kuuluisa baseball-pelaaja, joka kuoli tautiin), se on yksi tuhoisin häiriöt, jotka vaikuttavat toiminta hermoja ja lihaksia.

ALS ei vaikuta psyykkinen toimintakyky tai aistit (kuten näkeminen tai kuuleminen), ja se ei tartu. Tällä hetkellä ei ole olemassa parannuskeinoa, ALS-tauti.

Tilastot ALS

Mieti seuraavia tilastoja ALS:

  • Useimmat ihmiset, jotka kehittävät ALS ovat vuotiaita 40 ja 70, vaikka tauti voi esiintyä nuorempina.

  • ALS tapahtuu kaikkialla maailmassa ilman rotuun, etniseen tai sosioekonomisesta rajoja.

  • ALS vaikuttaa jopa 30000 ihmistä, 5600 uutta tapausta diagnosoitiin Yhdysvalloissa vuosittain.

Mitkä ovat eri tyyppisiä ALS?

Kaksi tunnettua luokitukset ALS, mukaan lukien seuraavat:

  • Satunnaista - Yleisin ALS Yhdysvalloissa, joissa 90 prosenttia 95 prosenttia kaikista tapauksista. Nämä tapaukset esiintyy satunnaisesti, ilman tunnettua syytä, eikä ole yhteydessä henkilöiden perheen sairaus.

  • Familiaalinen - ehdottaa, että tauti on perinnöllinen ja osuus hyvin pieni määrä tapauksia Euroopassa, noin 5 prosentista 10 prosenttiin.

  • Guamanian - erittäin korkea esiintyvyys ALS havaittiin Guam ja Trust alueiden Tyynenmeren vuonna 1950.

Mitkä ovat oireita ALS?

Potilaat, jotka kärsivät ALS aluksi heikotusta yhteen niiden raajojen kehittyy muutamassa päivässä tai yleisemmin, muutaman viikon. Sitten, useita viikkoja tai kuukausia myöhemmin, heikkous kehittyy toisessa osassa. Joskus alkuperäinen ongelma voi olla yksi puheen puuroutuminen tai nielemisvaikeuksia.

ALS-taudin edetessä, mutta yhä useammat oireet ovat huomanneet. Seuraavat ovat yleisimpiä oireita ALS. Kuitenkin jokainen yksilö voi kokea oireita eri. Oireita voivat olla:

  • Nykiminen ja kouristelua lihasten, erityisesti ne, käsien ja jalkojen

  • Menetys moottorin ohjaus käsissä ja käsivarret

  • Arvonalentumiset käytön kädet ja jalat

  • Kompastuminen ja putoaminen

  • Pudottamalla asioita

  • Pysyviä väsymys

  • Hallitsematon jaksot nauraa tai itkeä

  • Puuroutuminen tai paksua puhetta ja vaikeuksia ulkonevat ääni

Taudin edetessä oireita voivat olla:

  • Hengitysvaikeudet

  • Nielemisvaikeuksia

  • Halvaus

Oireita ALS voi muistuttaa muita sairauksia tai lääketieteellisiä ongelmia. Aina lääkärin diagnoosin.

Miten ALS diagnosoidaan?

Lisäksi täydellinen anamneesi ja fyysinen tarkastus, diagnostisia menettelyjä ALS voivat olla esimerkiksi seuraavat:

  • Laboratoriokokeet (mukaan lukien veren ja virtsan tutkimukset ja kilpirauhasen toiminnan testit)

  • Lihas-ja / tai hermobiopsia - menettely suoritetaan poistaa kudosta tai soluja kehon tutkittavaksi mikroskoopilla

  • Spinal Tap (kutsutaan myös lannepiston) - erityinen neula laitetaan alaselän, selkäydinkanavaan, Tämä on ympärillä selkäytimen paine selkäydinkanavan ja aivojen voidaan sitten mitata. Pieni määrä selkäydinnesteessä (CSF) voidaan poistaa ja lähetetään tutkittavaksi selvittää onko infektio tai muita ongelmia. CSF on nestettä, joka kylpee aivojen ja selkäytimen.

  • X-ray - diagnostinen testi, jossa käytetään näkymätöntä sähkömagneettista energiaa palkit tuottaa kuvia sisäisiä kudoksia, luut ja elimet filmille

  • Magneettikuvaus (MRI) - diagnostinen toimenpide, joka käyttää yhdistelmää suuria magneetteja, radiotaajuudet, ja tietokone tuottaa yksityiskohtaisia ​​kuvia elinten ja rakenteiden kehossa

  • Sähködiagnoosilaitteet testit (eli sähkönjohtavuuden (EMG) ja hermo johtuminen tutkimuksessa tai NCS) - tutkimukset, joissa arvioidaan ja diagnosoida häiriöt lihasten ja moottori neuronien; Elektrodit työnnetään lihakseen tai sijoitetaan ihon päällä lihas-tai lihas ryhmä, ja sähköistä toimintaa ja lihasten vaste kirjataan.

Hoito ALS

Erityistä hoitoa ALS päätetään lääkärin perustuu:

  • Ikäsi, yleistä terveyttä, ja sairaushistoria

  • Taudin levinneisyys

  • Sinun toleranssin erityinen lääkitys, menettelyjä, tai hoitojen

  • Odotukset taudinkulku

  • Mielipiteesi tai mieluummin

Useimmille ALS, mekaaninen käsittely voi liittyä oireiden hoitoon, ja voi olla fyysisiä, ammatillisia, puheen, hengityksen ja ravitsemukselliset hoitoja. Eräät lääkkeet ja / tai lämpöä tai poreamme hoito saattaa lievittää lihasten kouristelua. Liikunta, vaikka suositellaan kohtuullisesti, voi auttaa säilyttämään lihasvoimaa ja toiminta.

Ei ole todistettu hoito ALS. Kuitenkin US Food and Drug Administration (FDA) hyväksyi Rilutek ®, ensimmäinen lääke, joka on elinaikaa henkilöiden ALS.

Toimitusjohtaja oireita ALS on prosessi, joka voi olla haastavaa ihmisille, joilla tauti, heidän hoitajiaan, ja lääketieteellinen ryhmä. On kuitenkin tärkeää tietää, että on olemassa monia yhteisön resursseja tukea ja apua.

Tutkijat ovat tutkimusten lisäämään ymmärrystä geenejä, jotka saattavat aiheuttaa taudin mekanismeja, jotka voivat laukaista moottori neuronien rappeutua ALS, ja lähestymistapoja lopettaa kehitykseen johtaa solun kuolemaan.