Nipala

Genetiikan ja synnynnäisiä epämuodostumia

Hakkaa huonoja geenejä

Jos sinulla on vanhempi tai sisarus sydänsairauksien, syövän tai muun mahdollisesti perinnöllinen sairaus, se tarkoittaa olet tuomittu saman kohtalon? Vastaukset yllättää. Mitä voit tehdä voittaa kertoimet ›

Aivovaurio

CP-vamma (CP) on laaja käsite, joka kuvaa ryhmän neurologisia (aivot) häiriöt. Se on elinikäinen sairaus, joka vaikuttaa välistä viestintää aivojen ja lihasten aiheuttaen pysyvä tila koordinoimatonta liikkeen ja teeskentelyn. CP voi johtua useita ongelmia, kuten puute happea aivoihin, perinnöllisiä sairauksia, infektioita, aivoverenvuotoon, vakavia tapauksia keltaisuus, ja vahinkoa pään.

Monissa tapauksissa CP on tuntemattomista syistä. Häiriö ilmenee, kun on epänormaali kehitys tai vaurioittaa aivojen alueilta, jotka ohjaavat motoriikka. Sitä esiintyy noin kolme jokaisesta 1000 elävänä syntynyttä. Riskitekijöitä CP ovat seuraavat:

Miten CP-vamma vaikuttaa lihaksiin ja liikkeen ›

Turnerin oireyhtymä

Termi monosomia käytetään kuvaamaan ei ole yksi jäsen parin kromosomeja. Näin ollen, on olemassa yhteensä 45 kromosomia kunkin solun elin eikä 46. Esimerkiksi jos vauva on syntynyt vain yksi X-kromosomi, eikä tavallinen pari (joko kaksi X: n tai yksi X ja yksi Y kromosomi), vauva olisi sanoa olevan "monosomia X." Monosomia X tunnetaan myös Turnerin oireyhtymä.

Turnerin oireyhtymä on geneettinen sairaus, joka esiintyy tytöt. Se saa heidät lyhyempiä kuin toiset ja ei suoriteta normaalia murrosiän kasvaessaan aikuisuuteen. Vakavuus näistä ongelmista vaihtelee eri sairastavilla henkilöillä. Muita terveysongelmia voi olla läsnä myös mukana sydämen tai munuaisten järjestelmä (eli, munuaiset). Monet terveyteen liittyvistä ongelmista tyttöjen Turnerin oireyhtymä voidaan hoitaa tai korjata asianmukainen lääketieteellinen hoito. Turnerin oireyhtymää esiintyy noin 1 vuonna 2000 ja 2500 naisilla syntynyt.

Ymmärrystä Turnerin oireyhtymä ›

Suosittuja hakuja genetiikan ja synnynnäisiä epämuodostumia

Liittyviä artikkeleita, faktoja ja tietoa Palleatyrää, Vesipää, Hypospadia, pylorusstenoosin vaara, Selkärankahalkio, trisomia 18 ja 13, Turnerin oireyhtymä, tyrä (Umbilical / imusolmukkeet), Downin oireyhtymä (trisomia 21), Clubfoot, Developmental dysplasia Hip ( DDH) ja Marfan oireyhtymä. Etsi genetiikan ja synnynnäisiä epämuodostumia>

Ehkäistä sikiövaurioita

Foolihappo eli folaatti on B-vitamiini. Sana folaatti tulee folium latinan sanasta lehtiä. Folaatin esiintyy luonnostaan ​​elintarvikkeissa, erityisesti pimeässä, vihreät lehtivihannekset, vaikka foolihappo on synteettinen muoto toimitetaan multivitamins ja elintarvikkeita täydennettyjä foolihappoa. Tutkijat havaitsivat, folaatin merkitys estämään anemia noin 70 vuotta sitten, mutta vasta viime vuosina ne ovat oppineet välisen yhteyden folaattipuutosta ja tiettyjä synnynnäisiä epämuodostumia. Foolihappo auttaa estämään synnynnäisiä epämuodostumia>

Valmistaudu perinnöllisyysneuvonta

Geneettinen neuvonta on asiantuntija-arvio henkilön tai pariskunnan riskitekijöitä koskevat heidän suvussa, sairaushistoria, ja / tai raskauden historiaa. Tavoitteena Perinnöllisyysneuvontaa ei ole vain riskinarviointi, mutta myös selittää syy ja perintö häiriö, saatavuus testaus, ennuste, lääketieteellinen hoito ja kohtelu. Etsi HealthGrades for Suosituimmat sairaanhoidon paikallisia geneticists ›